元気な闘病記: 2008年11月アーカイブ

 

  今日の午前中病院を退院してきました。

 久しぶりに外の空気を吸いました。今日はとても天気がよかったので気持ちが

よかったのですが、ちょぴり肌寒くなっていました。

 

 病院の帰り道、妻から頼まれていた年末ジャンボ宝くじを買いに銀座のチャンス

センターに行ってきましたが凄い人が並んでいたのであきらめて別のところで買う

ことにしました。3億円あたるといいな!

 

 今回の入院は18日間でした。吐き気止めの薬をかえてもらったので嘔吐するこ

もなく吐き気が2日ぐらいあっただけで熱もでなかったのでほとんど辛い日々を

ごすことはありませんでした。10日間ぐらいとても暇でした。病院での暇な時間

うまく使う方法ないかな?

 

 抗がん剤治療後数日してから血液検査を一日おきにやっていたのですが、白

球がさがらず最後までほとんど下がりませんでした。参考までに3500->300

0->2500->2200でした。まだ、下がっている可能性があるので明日、明

後日ぐらいまでおとなしくしていようと思います。

 

 

 

 

 

 

 昨日病院から明後日入院するように電話がありました。まだ気持ちの整理がで

きていないのですが、47才にもなるといろいろな経験をしているので前回のブログ

で書いたことも理解できてしまうのが怖いです。

 

 今回2回目の抗がん剤治療になります。今回もアドレアシン単剤なので前回と同

じ副作用があると思います。前回は13階だったのですが、今回は15階であると

連絡がありました。13階は整形外科専用の病棟のようですが、今回は2回目と

言うこともあり副作用の症状もわかっているので空き部屋があればどこでもよか

ったのでしょう。

 

 また、20日間ぐらいの入院になります。前回とても辛かったのは2日間ぐらいだ

ったので、副作用としては軽いほうのようです。

 

 前回ノートパソコンを持っていったら病棟では使用禁止だったのでしかたなく携

帯プレーヤーを新しく買いました。容量が少ないのを持っていたのですが、病院で

の過ごす時間が長いので同じ曲ばかり聴いているようだったので今回は容量の

大きいものに換えました。

 

 病院では時間がありそうなので、本を2~3冊とDSのソフトでも今日探してこよう

なと思っています。

 

 何も考えずに入院してきます。ブログは退院したらまた書きたいと思います。

 

 

 

 

 

 

  昨日病院に行ってきました。血液検査とレントゲン、CTの検査を行いました。ま

ず、血液検査の結果は抗がん剤の副作用である骨髄抑制による白血球も他の

数値も正常値にもどりました。

 CTでは予想通り抗がん剤の効果はないようです。

 

 先生から衝撃的な話しを聞かされました。

 それは今回の治験には参加できないということです

 

 どんな理由であれとてもショックを受けました。

 なぜ?、どうして?、今まで何やっていたの?

 

 今回の治験は9施設で実施されますが、各施設で2~3人と決まっているそうで

す。私が通院している病院でも3人しか割り当てがないため、抗がん剤をやってい

ない私は最終的に選考から外れたそうです。

 

 自業自得と言えばそれまでなのですが、どうしても納得できません。治験に抗が

ん剤の治療がどうしても必要ならいつでも受けますと主治医の先生には話しをし

ていたので理解ができないのです。

 

 ただ、主治医の先生達もどのくらいの抗がん剤を投与して効果がなかったら治

験に参加可能なのか治験開始の直前まで明確な規定が決まっていなかったので

はと思っています。

 

 でも、いろいろな事を考えてしまいます。

 私は治験の為だけに今の病院に転院しましたが、最初からこの病院にかかって

いて治験に参加したい人もきっと3人以上いたと思います。だとすると・・・?。

 

 何か見えない大きな壁を感じます。私が、抗がん剤の治療をちゃんとしていても

いなくても、結局は今回の治験に参加できなかったのでは・・・?

 

 でも今後のことを考えると主治医に話しができない自分がとても寂しいです。

 誰に話しをすればいいの?

 

追加の募集があることを信じて、今後の抗がん剤の治療を受けたいと思います。

 

 でも最後は自分で個人輸入するしか方法がないのでしょうか?

 

 

 

 

 

 

 

 

頭が寒いよ~

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 抗がん剤の副作用で髪が抜けはじめたので、先日床屋に行って丸坊主にしてき

ました。

 

 床屋に行って坊主にしてくださいと言うとさすがにえ!とビックリされてしまいまし

た。

 

 本当にいいんですかと聞かれたのでいいですと答えたのですが、ちょっと戸惑っ

た様子だったので病気の副作用で髪が抜けてしまうので気にしないでお願いしま

すと話しました。

 

 店の方も髪を洗った時すごい髪が抜けたので納得されたようでした。

 

 はじめに1ミリぐらい残してバリカンで切ってもらったのですが何か変なので剃刀

で剃ってもらいました。私の頭は後ろが結構でこぼこしているようで大変だったよ

うです。

 

 私達が中学校に入学した時に一度5分刈りにしたことがあります。それ以来だっ

たのですが鏡を見ると結構似合っていると自分では思っています。家で帽子をか

ぶらないでいると子供がすぐに触ってきます。以外と暖かいらしいです。

 

 自分では鏡を見ないとわからないので何も気にならないのですが、家族を含め

社員もみんなも違和感があるみたいです。しょうがないので帽子をなるべくかぶる

うにしていますが家では頭が蒸れてくるので無視して帽子ををとっています。

 

 できれば、この頭のまま外にでたいのですがやはり色々な目がちょっとだけ気

になります。

 

 私も外で坊主の方がいたら目がいってしまったり、無理に見ないようにしてしまう

のでしょうがないですね。帽子をかぶって外に出るようにします。

 

 抗がん剤の治療が終わるまでの数ヶ月この頭でいたいと思います。これから寒く

るので毛糸の帽子でもがぶっていようと思います。

 

 

 

 

 

 

 10月25日の朝から熱が上がり始めました。38度8分まであがりました。第二

の副作用で血管の白血球が下がり始めた合図らしいです。白血球が下がると同

時に中の成分の好中球も下がり感染症の可能が非常に高まるそうです。

 

 高熱は29日までの5日間ずっと下がらず、最高で39度5分まで上がりました。

上がったら解熱剤でさげ、また上がると解熱剤で下げの繰り返しでした。

 

 でも不思議なのですが、家で風邪などで高熱がでることがあるのですがこれとは

全く別ものです。熱は上がるのですが体のだるさはまったくなく食事も普通にとる

ことが出来るのです。

 

 この5日間は、抗生剤の点滴と白血球を上げる筋肉注射を毎日やっていまし

た。

 

 30日になりやっと熱も下がり、血液検査の結果もだんだん正常値に近くなって

きました。

 

 11月2日 いよいよ退院になりました。でも前日から第三の副作用である脱毛

が激しくなってきました。

 

 11月3日 さらに頭の毛の抜けるのが激しいので、床屋に行って丸坊主にして

きました。きもちいいで~す。

 

 これを1クールとして2回から3回この治療を受けることになります。2~3週間し

たらまた同じ治療を受けるために再入院します。

 

 

 

 

 

 

 

 

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